México regresa al mapa de investigación clínica de Bayer

La farmacéutica alemana Bayer prevé duplicar e incluso triplicar el número de estudios clínicos en México durante los próximos dos o tres años, lo que representa el regreso del país al mapa estratégico de investigación de la compañía.

Actualmente, la empresa desarrolla 10 estudios clínicos en territorio mexicano, enfocados en áreas terapéuticas como oncología, cardiología, enfermedades del sistema nervioso central, inmunología, salud de la mujer y padecimientos raros.

De acuerdo con Daniel Londero, presidente de la división farmacéutica de Bayer para México, la meta es ampliar significativamente el número de investigaciones en el país.“Nosotros creemos que en dos o tres años podríamos tener entre 20 y 30 estudios clínicos. Este número no es ‘caprichoso’ porque ya es un número que tenemos en otros países de Latinoamérica”.

Los estudios que actualmente se realizan en México se llevan a cabo en colaboración con 40 centros de investigación públicos y privados, entre ellos la Universidad Nacional Autónoma de México y la Universidad Autónoma Metropolitana, y cuentan con la participación de más de 200 pacientes.

Cambios regulatorios impulsan el regreso de estudios

Londero explicó que el regreso de proyectos de investigación clínica al país ha sido posible gracias a cambios regulatorios que redujeron los tiempos de aprobación de ensayos clínicos.

Anteriormente, las autorizaciones podían tardar entre seis meses y un año, lo que provocaba que muchos estudios terminaran realizándose en otros mercados. Actualmente, el proceso puede completarse en un plazo de 90 a 100 días, alineándose con estándares internacionales.

El directivo recordó que, debido a esos retrasos, México prácticamente había quedado fuera del grupo de países donde se desarrollaban este tipo de investigaciones.

“Pasamos de haber desaparecido la investigación clínica hasta hace un año o año y medio y ahora puedo decirle a nuestra casa matriz: ‘confíen en nosotros, dennos más estudios clínicos porque México ya está registrando los estudios en tiempo y forma”.

Según Londero, el país cuenta con condiciones favorables para convertirse en un centro regional de investigación clínica, debido a su población de aproximadamente 130 millones de habitantes, su diversidad demográfica y su cercanía con Estados Unidos.

“Estamos convencidos de que en los próximos años podríamos duplicar o triplicar la investigación clínica (en el país)”, subrayó.

Nuevas investigaciones y áreas terapéuticas

Durante el evento Bayer Latam Media Day 2026, Yusimit Ledesma, directora médica de la compañía en México, indicó que el objetivo es impulsar estudios en etapas más tempranas de desarrollo, más allá de los ensayos de fase tres.

La directiva destacó que la empresa ha logrado reposicionar a México dentro de los planes globales de investigación de la farmacéutica.

Incluso mencionó que “han vuelto por la puerta grande”, al conseguir que el país participe nuevamente en investigaciones relacionadas con salud femenina, así como en el desarrollo de tratamientos para enfermedad renal crónica y cáncer de pulmón.

América Latina impulsa crecimiento de Bayer

En paralelo, Bayer reportó que su división farmacéutica en América Latina registró un crecimiento de 5.4 % durante 2025, con ventas por 824 millones de euros (unos 954 millones de dólares), lo que posicionó a la región como la segunda de mayor crecimiento para la compañía.

Según Adib Jacob, presidente de la división farmacéutica de Bayer para Brasil y América Latina, el avance se dio a pesar de la pérdida de exclusividad del anticoagulante rivaroxabán, comercializado como Xarelto, cuya patente expiró en México.

“Latinoamérica fue la segunda región de más crecimiento dentro de la división farmacéutica de Bayer. Brasil creció casi 8%… México tuvo un año estable porque tuvo la pérdida de exclusividad de rivaroxabán, que fue muy fuerte, era un producto muy grande, pero con los nuevos productos logramos tener un año bueno, estable en México”, explicó.

El vencimiento de la patente impactó las ventas de la empresa, ya que ese medicamento representaba alrededor del 20% de su portafolio en el país.

Sin embargo, la compañía compensó ese efecto mediante el lanzamiento de nuevas moléculas dirigidas al tratamiento de enfermedad renal crónica en pacientes con diabetes, cáncer de próstata y hemofilia.

De cara a los próximos años, la empresa confía en recuperar el crecimiento en el mercado mexicano.“Este año ya no tenemos otra caída significativa de patentes, de pérdida de exclusividad. Entonces, estamos muy esperanzados de tener un crecimiento de un alto doble dígito este año y cubrir a 10 millones de pacientes mexicanos”, confió Daniel Londero.